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首要斷定實(shí)驗(yàn)條件,并在此條件下測(cè)得規(guī)范物質(zhì)的吸收峰以及其對(duì)應(yīng)波長值(一起可取得該物質(zhì)的zui大吸收波長);再在選定的波長規(guī)模內(nèi)(或zui大波長值處),別離以(不一樣濃度)規(guī)范溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標(biāo)繪出化合物溶液的規(guī)范曲線得到其所對(duì)應(yīng)的數(shù)學(xué)方程;接著在一樣實(shí)驗(yàn)條件下制造待測(cè)溶液,測(cè)得待測(cè)溶液的吸光度,zui后用已取得的規(guī)范曲線方程求出待測(cè)溶液中所需測(cè)定的化合物的含量。
紫外分光光度計(jì)運(yùn)用規(guī)模
凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵布局的有機(jī)化合物,依據(jù)在特定吸收波長場(chǎng)所測(cè)得的吸收度,可用于藥品的辨別、純度查看及含量測(cè)定。
紫外分光光度計(jì)波長規(guī)模
可見-紫外分光光度計(jì)。其運(yùn)用波長規(guī)模為200~400nm的紫外光區(qū)、400~850nm的可見光區(qū)。主要由輻射源(光源)、色散體系、檢測(cè)體系、吸收池、數(shù)據(jù)處置機(jī)、主動(dòng)記錄器及顯現(xiàn)器等部件組成。
紫外分光光度計(jì)技術(shù)參數(shù)
波長規(guī)模 190 nm~1100 nm
光源:進(jìn)口鎢燈 進(jìn)口氘燈
光學(xué)體系:雙光束1200線平面光柵
波長度:≤±0.3 nm
波長重復(fù)性: ≤0.1 nm
雜散光 ≤0.05 %T (220 nm NaI 溶液)
光度規(guī)模 -3 A~3 A
噪聲: ≤0.0003 Abs/h
基線平直度:≤±0.000
光譜帶寬:1nm
漂移:≤± 0.0004 Abs/h
光度度 ±0.3 %T (0~100 %T)
光度重復(fù)性 0.001 Abs (0~0.5 Abs)
丈量形式:透光率 吸光度 能量 反射率
顯現(xiàn)辦法:經(jīng)過銜接PC,便利您的存儲(chǔ)和操作便利
掃描辦法:快 中 慢 三檔可調(diào)
波長及設(shè)置辦法:恣意設(shè)定
鍵盤:薄膜式按鍵
檢測(cè)器:進(jìn)口硅光電池
電源:AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz
主機(jī):分量30kg
儀器尺度:658*468*264
紫外分光光度計(jì)校對(duì)的重要性
咱們曉得,分光光度法的zui重要的一個(gè)物理化學(xué)量是吸光度。為了取得的研究成果,測(cè)得樣品溶液的吸光度是非常重要的。通常,剖析成果的不可靠性與偶然差錯(cuò)和體系差錯(cuò)有關(guān)。偶然差錯(cuò)影響丈量的精密度,可經(jīng)過滿足數(shù)量丈量的核算處置來削減;體系差錯(cuò)影響丈量成果的度,可在大體一樣實(shí)驗(yàn)條件下,用對(duì)比一種物質(zhì)的丈量成果,使體系差錯(cuò)一致起來。而分光光度計(jì)的體系差錯(cuò)(波長校對(duì)、分光光度計(jì)的慢散光、放大器的線性呼應(yīng)、暗電流和比色皿的光程)和操作差錯(cuò)(溫度改動(dòng)、儀器讀數(shù)、操作者的改動(dòng)、運(yùn)用物質(zhì)的純度、稱量和濃度、pH)對(duì)丈量吸光度的影響是能夠查看和校對(duì)的。關(guān)于操作差錯(cuò),大都狀況下,經(jīng)過嚴(yán)厲按操作程序丈量、儀器調(diào)零、稱量等來操控或削減這種差錯(cuò)的發(fā)生。關(guān)于儀器的體系差錯(cuò),可經(jīng)過對(duì)分光光度計(jì)的定時(shí)校對(duì)來客服,若所需度很高的丈量,則有必要每天校對(duì)。[1]
紫外分光光度計(jì)校對(duì)內(nèi)容
1.波長的度實(shí)驗(yàn) 以儀器顯現(xiàn)的波長數(shù)值與單色光的實(shí)踐波長值之間差錯(cuò)表明,應(yīng)在±1.0nm規(guī)模內(nèi)。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進(jìn)行校對(duì)。
2.吸收度的度實(shí)驗(yàn)
3.雜散光的實(shí)驗(yàn)
4.波長重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)
5.分辨率實(shí)驗(yàn)
紫外分光光度計(jì)的校對(duì)辦法
校對(duì)吸光度常用一很純物質(zhì)必定濃度的溶液為規(guī)范,且此溶液的吸光度系數(shù)經(jīng)不一樣實(shí)驗(yàn)室核對(duì),為了使規(guī)范液吸光度不受測(cè)定波長的微移動(dòng)而有改動(dòng),常挑選具有較滑潤吸收的物質(zhì),一起需求溶液安穩(wěn),且在恰當(dāng)?shù)牟ㄩL規(guī)模內(nèi)吸收度的改動(dòng)契合Beer-Lambert規(guī)律,常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是zui常用的規(guī)范溶液,此溶液在紫外區(qū)和可見區(qū)均適用。
波長或波數(shù)的校對(duì)辦法
可用具有窄吸收帶的溶液,濾光片或蒸氣來校對(duì)所需求的光波規(guī)模。若是需求很高的精密度時(shí),可用放電燈泡發(fā)射的射線來校對(duì)。有的光譜儀其上已裝有一個(gè)為校對(duì)用的燈。
苯的蒸氣對(duì)校對(duì)必定規(guī)模的波長亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,測(cè)其吸收波長,在遠(yuǎn)紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校對(duì)。
用各種稀土金屬的濾光片,能夠很快地校對(duì)波長,但度不如上述辦法高。常用富含鈥和釹、鐠離子的濾光片。
雜散光的校對(duì)辦法
小量的雜散光往往會(huì)導(dǎo)致較大的丈量差錯(cuò),它的校對(duì)可用一個(gè)能*吸收某一波長單色光,且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個(gè)溶液所體現(xiàn)的透光狀況可估測(cè)雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶,亦可用Beer-Lambert規(guī)律來查看,但用此規(guī)律查看偽吸收帶差錯(cuò)較大。由堵截規(guī)模之外所體現(xiàn)的透射比可得出近似的雜散光百分?jǐn)?shù)。若所含雜散光大于0.1%,應(yīng)設(shè)法減低,或?qū)y(cè)得的吸收光度進(jìn)行校對(duì)。紫外分光光度計(jì)因而校對(duì)值很簡單從化合物的近于正確的曲線核算而得。此外,還可用一個(gè)恰當(dāng)?shù)臑V光片,該濾光片在測(cè)定波長規(guī)模內(nèi)*透光,但吸收此規(guī)模外的光波,由此來消除雜散光。